來(lái)源:納米人
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2020-6-17 10:20 上傳
第一作者:Mingchao Zhang
通訊作者:張瑩瑩
通訊單位:清華大學(xué)
研究亮點(diǎn):
1. 在3D打印過程中,在聚合物基質(zhì)中形成由定向自組裝的二維納米片組成的離子導(dǎo)電微帶;
2. 表征并解釋了組裝過程的現(xiàn)象和機(jī)理;
3. 該微帶在受到刺激時(shí)可以自發(fā)地轉(zhuǎn)變?yōu)橐粋(gè)超彈性彈簧,并可用作神經(jīng)電極。
研究背景
自組裝作為構(gòu)建納米材料的少數(shù)幾種實(shí)用組裝方法之一,是一種在沒有人為干預(yù)的情況下,自發(fā)地將單元模塊組織成有序結(jié)構(gòu)的過程。通過內(nèi)部相互作用力(如共價(jià)和非共價(jià)相互作用)或外部刺激(如電場(chǎng)、磁場(chǎng)和光)自動(dòng)構(gòu)建單元模塊的研究有助于理解復(fù)雜的生物行為,并有助于納米制造技術(shù)的發(fā)展。然而,在自組裝材料中,實(shí)現(xiàn)可定制的結(jié)構(gòu)變化是一個(gè)挑戰(zhàn),因?yàn)楦叨葘?duì)稱和均勻的結(jié)構(gòu)通常主導(dǎo)這一組裝過程。
成果簡(jiǎn)介
近日,清華大學(xué)張瑩瑩副教授團(tuán)隊(duì)以“Microribbons composed of directionally self-assembled nanoflakes as highly stretchable ionic neural electrodes”為題,在Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.,發(fā)表最新研究成果,報(bào)告了3D直接油墨打印過程中,在聚合物基質(zhì)中可由定向自組裝的二維納米片組成的不對(duì)稱微帶。這些帶狀物在受到刺激時(shí),可以自發(fā)地轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂锌煽芈菪Y(jié)構(gòu)的超應(yīng)力彈簧,并可用作與軟組織和動(dòng)態(tài)生物組織相容的神經(jīng)電極。
要點(diǎn)1:定向自組裝微帶的形成
采用二維氧化石墨烯(GO)分散在海藻酸鈉(SA)粘性溶液中,作為3D打印油墨。氧化石墨烯納米片的高寬比賦予其顯著的各向異性,這為在GO/SA帶中構(gòu)造結(jié)構(gòu)變化提供了基礎(chǔ)。實(shí)驗(yàn)觀察到,黏性聚合物中的二維納米填料傾向于在基底上定向自組裝,并形成特定位置的結(jié)構(gòu)變化。
圖1A示出具有梯度結(jié)構(gòu)的定向自組裝帶的形成。圖1A-i顯示油墨由隨機(jī)分布在海藻酸鈉聚合物基質(zhì)中的GO薄片組成,這由SEM圖說明(圖1B-i)。GO/SA油墨2D廣角X射線衍射(WAXD)圖中的(002)面衍射環(huán)在所有方位角上都顯示出幾乎均勻的強(qiáng)度和較低的Herman取向因子(1C-i),表示油墨的各向同性性質(zhì)。在印刷過程中,當(dāng)從噴嘴(圖1A-ii和B-ii)擠壓時(shí),這些GO薄片與平行于流動(dòng)方向的平面對(duì)齊。值得注意的是,擠出長(zhǎng)絲的圓形截面表明,平行排列的GO薄片呈徑向分布(圖1 A-ii和B-ii)。
當(dāng)擠出長(zhǎng)絲沉積在基底上時(shí),徑向分布的GO薄片繼續(xù)重新定向,直到水分完全蒸發(fā)(圖1A-ii~v)。由于基體的限制,底部的GO片與基體接觸時(shí)傾向于平躺,形成平面排列。相反,當(dāng)頂部暴露在周圍環(huán)境中時(shí),水蒸發(fā),因此左側(cè)墨水的粘度增加,這導(dǎo)致頂部GO片運(yùn)動(dòng)的能量壁壘增加,并且極大地限制了它們的運(yùn)動(dòng),從原來(lái)的位置僅導(dǎo)致一個(gè)小的偏差,形成垂直排列(圖1B-iii~v)。
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2020-6-17 10:21 上傳
圖1. 具有梯度結(jié)構(gòu)的定向自組裝微帶的形成。
要點(diǎn)2:分級(jí)結(jié)構(gòu)的特定位置力學(xué)性能
GO薄片的定向自組裝導(dǎo)致打印微帶結(jié)構(gòu)的顯著變化,從而導(dǎo)致沿厚度方向的力學(xué)性能不同。圖2A示出微帶的頂部和底部之間明顯不同的形貌。如圖2A-C所示,在頂部(圖2B)可以看到松散且垂直分布的GO薄片,而在底部(圖2C)則觀察到有序且平坦的堆積微結(jié)構(gòu)。如圖2D所示,上表面粗糙度均方根值為470.5 nm,而底部粗糙度均方根值為39.0 nm,摩擦系數(shù)較小。
如圖2E中部分加載-卸載納米壓痕曲線所示,在3 mN的法向力作用下,底部的力響應(yīng)更為劇烈,最大接觸深度小于頂部,表明底部的楊氏模量(Ey)和硬度(H)高于頂部。如圖2F所示,隨著壓痕深度的增加,底部的Ey和H保持恒定,而頂部的值顯示出增加的趨勢(shì),直到達(dá)到與底部相似的值為止。此外,劃痕試驗(yàn)如圖2G所示,進(jìn)一步指示其結(jié)構(gòu)變化。底部表面的劃痕深度大于頂部,而兩個(gè)表面的阻力相似,這可以歸因于頂部區(qū)域GO薄片的松散堆積。
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圖2. 打印微帶頂部和底部的形貌和機(jī)械性能差異。
要點(diǎn)3:可控結(jié)構(gòu)變化
噴嘴的尺寸在很大程度上影響了GO片的排列和由此產(chǎn)生的結(jié)構(gòu)變化。計(jì)算流體動(dòng)力學(xué)模擬(圖3A)所示,噴嘴出口的小直徑對(duì)流動(dòng)油墨產(chǎn)生較大的剪切應(yīng)力,導(dǎo)致GO薄片與平行于流動(dòng)方向的平面更高的對(duì)齊度。從圖3B所示的2D-WAXD結(jié)果來(lái)看,使用噴嘴出口較窄的打印噴嘴可以獲得較高的打印微帶取向度。
油墨的流變特性在干燥過程中顯著地影響GO片在基底上的運(yùn)動(dòng),從而最終決定了所得微帶的結(jié)構(gòu)變化。如圖3C所示,油墨呈現(xiàn)典型的剪切變薄行為。通過控制油墨的含水量,可以調(diào)節(jié)粘度。低含水量會(huì)導(dǎo)致油墨的高粘度,從而在干燥過程中極大地限制對(duì)齊的GO片的運(yùn)動(dòng),從而導(dǎo)致打印微帶的大的結(jié)構(gòu)變化。
偏光顯微鏡(POM)也可以證明油墨的流變性對(duì)GO對(duì)準(zhǔn)的影響(圖3D和E)。高含水量(94.3%)的油墨在擠出長(zhǎng)絲變干后,其GO薄片容易移動(dòng)并形成平面對(duì)齊。相比之下,較低的油墨含水量(87.0%)會(huì)使這些GO薄片移動(dòng)的能量壁壘更高。
因此,打印微帶的結(jié)構(gòu)變化可以通過調(diào)整油墨的流變性來(lái)控制。圖3F示出了使用不同粘度的油墨打印微帶的方位綜合強(qiáng)度的分布曲線。油墨的較低含水量導(dǎo)致更寬的峰值分布,表明其結(jié)構(gòu)變化較大,油墨的較高含水量則降低其粘度并有助于GO薄片的容易移動(dòng),從而導(dǎo)致更均勻的結(jié)構(gòu)。
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圖3. 研究了噴嘴直徑、油墨流變性和基板溫度對(duì)打印微帶結(jié)構(gòu)變化的影響。
要點(diǎn)4:自發(fā)轉(zhuǎn)變?yōu)榭衫鞆椈?/strong>
由定向自組裝的二維納米片實(shí)現(xiàn)的打印微帶的結(jié)構(gòu)變化,可以用來(lái)實(shí)現(xiàn)復(fù)雜三維結(jié)構(gòu)變化。如圖4A,打印的帶狀物可以在水中自發(fā)地轉(zhuǎn)變?yōu)槌瑥椥詮椈。打印微帶自發(fā)轉(zhuǎn)變的機(jī)制是基于結(jié)構(gòu)變化的形成。海藻酸鈉聚合物基體受到排列的GO薄片的限制,從而限制和引導(dǎo)基體在水中的膨脹(圖4B)。圖4C所示,打印微帶在水中膨脹到一定程度后可以突然轉(zhuǎn)為螺旋彈簧。有限元分析結(jié)果進(jìn)一步證明了結(jié)構(gòu)變化導(dǎo)致形狀變形的機(jī)理(圖4D)。如圖4E和F所示,當(dāng)基底溫度升高時(shí),所獲得的彈簧的半徑、螺距和偏轉(zhuǎn)角度增大。所得彈簧具有超高的拉伸性能,如圖4G所示,它可以拉伸到其初始長(zhǎng)度的1000%以上。
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圖4. 結(jié)構(gòu)變化使其自發(fā)地向超應(yīng)力彈簧轉(zhuǎn)變。
要點(diǎn)5:高導(dǎo)電可拉伸納米流體離子導(dǎo)體
圖5A顯示了測(cè)量這種彈簧的離子導(dǎo)電性的試驗(yàn)裝置。不同鹽濃度下的典型電流-電壓曲線,顯示了對(duì)外加電壓的線性電流響應(yīng)(圖5B)。圖5C比較了在不同電解質(zhì)濃度下,獲得的打印微帶的離子導(dǎo)電性。在高電解質(zhì)濃度下,彈簧的離子導(dǎo)電率隨電解質(zhì)濃度的增加呈線性上升,當(dāng)電解質(zhì)濃度較低時(shí),其離子導(dǎo)電性與電解質(zhì)濃度無(wú)關(guān)。彈簧的高離子導(dǎo)電性可歸因于兩個(gè)主要原因:其化學(xué)成分和高度排列的亞納米級(jí)離子傳輸通道(圖5D)。此外,如圖5E所示,在打印微帶中有排列良好的間隔為8.6Å的2D亞納米尺度通道,可以有效地促進(jìn)正離子的平滑傳輸。值得注意的是,即使在其初始長(zhǎng)度的11倍以上(圖5F),彈簧的高離子導(dǎo)電性幾乎保持不變。
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圖5. 高導(dǎo)電性和可拉伸的納米流體離子導(dǎo)體。
要點(diǎn)6:彈簧作為軟彈性神經(jīng)電極
將獲得的彈簧植入牛蛙坐骨神經(jīng)(圖6A)的神經(jīng)電極上,用于體內(nèi)復(fù)合動(dòng)作電位記錄和神經(jīng)刺激。由于其水性和螺旋結(jié)構(gòu)的超彈性,螺旋結(jié)構(gòu)的彈簧可以與高度可變形和動(dòng)態(tài)的神經(jīng)纖維接觸(圖6B)。如圖6C所示的實(shí)驗(yàn)裝置,在坐骨神經(jīng)的一端用兩根Pt導(dǎo)線作為刺激電極,另一端用兩根彈簧電極記錄誘發(fā)電位。在一系列施加在鉑絲上的單相矩形波的刺激下,誘發(fā)電位沿神經(jīng)傳導(dǎo),并由彈簧電極記錄(圖6D)。
恒定頻率為15 hz、寬度為1 ms的不同刺激電壓導(dǎo)致一系列不同振幅的電容(圖6E)。此外,由彈簧電極記錄的誘發(fā)電位顯示出比由鉑絲更高的振幅(圖6F),這顯示出相對(duì)于傳統(tǒng)的剛性、干燥和幾何不匹配的神經(jīng)界面金屬電極的巨大優(yōu)勢(shì)。另外,采用彈簧電極作為肌肉電刺激的刺激電極。彈簧電極誘發(fā)的動(dòng)作電位導(dǎo)致牛蛙腓腸肌收縮,腓腸肌的抽搐力隨著施加在彈簧電極上的電壓(0.2 V至0.7 V)的增加呈線性上升(圖6G)。
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圖6. 所獲得的彈簧作為神經(jīng)電極用于動(dòng)作電位記錄和神經(jīng)刺激。
小結(jié)
本文報(bào)道了在3D打印過程中,由定向自組裝的二維納米片在聚合物基體中自發(fā)形成的帶狀物。采用含GO薄片的復(fù)合油墨和分散在水中的海藻酸鈉聚合物基體,實(shí)現(xiàn)了非對(duì)稱自組裝的可控操作。GO薄片的非對(duì)稱自組裝使不同厚度的印刷帶具有特定的機(jī)械性能。結(jié)果表明,打印微帶在水中可以自發(fā)地轉(zhuǎn)變成具有可控螺旋結(jié)構(gòu)的彈簧。所制備的彈簧在高拉伸應(yīng)變(>1000%)下,可作為一種具有高且穩(wěn)定離子導(dǎo)電性的彈性納米流體離子導(dǎo)體。此外,實(shí)驗(yàn)還展示了該彈簧作為神經(jīng)電極,在動(dòng)作電位記錄和神經(jīng)刺激方面的應(yīng)用。
參考文獻(xiàn):
Mingchao Zhang, et al. Microribbons composed of directionally self-assembled nanoflakes as highly stretchable ionic neural electrodes, Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., 2020.
DOI: 10.1073/pnas.2003079117
https://www.pnas.org/content/early/2020/06/11/2003079117
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