EIT 3D打印脊椎融合器獲FDA批準(zhǔn)，可治多種脊椎損傷

德國醫(yī)療器械制造商Emerging Implant Technologies（EIT）多年來一直處于先進(jìn)外科植入技術(shù)的前沿，并且特別擅長3D打印。它的FDA批準(zhǔn)的植入物具有改進(jìn)的材料屬性，并根據(jù)特定患者的解剖結(jié)構(gòu)進(jìn)行定制，借助3D掃描和3D打印技術(shù)。近日，該公司宣布其多層3D打印頸椎融合器已獲美國食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)，可用于從脊柱中部到頂部的多種損傷/缺陷。

多層頸椎融合器由EIT使用其標(biāo)志性Cellular Titanium技術(shù)制造。細(xì)胞鈦器件是利用選擇性激光熔融技術(shù)3D打印的。通過精確地編程激光的運動，EIT能夠制造出一個模仿骨松質(zhì)（“海綿狀”）和皮質(zhì)（硬）結(jié)構(gòu)的核心。當(dāng)植入體內(nèi)時，仿生格狀結(jié)構(gòu)會使組織在中心內(nèi)生長，并將碎骨塊接合在一起。

3D打印的高質(zhì)量EIT的種植體可以應(yīng)用于脊柱的7級損傷。參照國際脊髓損傷圖表，EIT的頸椎植入物可應(yīng)用于與脊柱中段和上段相關(guān)的C2至T / Th1水平。在上層（C2），植入物可以用于治療聽覺神經(jīng)，鼻竇，眼睛和舌頭的損傷。下層包括肩膀，頸部，肘部，手臂和手指。

ETI準(zhǔn)備迅速進(jìn)入美國市場。最近，EIT還與美國最大的集團(tuán)采購組織美國醫(yī)院公司（HCA）簽署了一份合同，覆蓋全美近400家醫(yī)院和外科中心。

來源：PConline